Organizatorzy zadbali o to, aby jubileusz miał szczególną oprawę. Każdy, kto wykupił pakiet startowy w biegu zakopiańskim, automatycznie brał udział w Małej Loterii Fantowej z atrakcyjnymi nagrodami. Wyjątkowe wyróżnienie czekało na osoby najbardziej związane z inicjatywą – uczestnicy wszystkich dziesięciu edycji zostali uhonorowani jubileuszową statuetką, co było pięknym gestem podkreślającym wagę konsekwencji i wspólnoty budowanej wokół idei pomagania. Dodatkowo osoby chore na mukowiscydozę, które zorganizowały drużynę liczącą co najmniej trzydzieści osób, otrzymały vouchery na sprzęt sportowy, co stanowiło dodatkową motywację do działania i integracji środowisk lokalnych.

 

Mukowiscydoza jest ciężką, ogólnoustrojową chorobą o podłożu genetycznym. W wyniku defektu genetycznego organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia w wielu narządach, przede wszystkim w układzie oddechowym i pokarmowym. Choroba największe spustoszenie czyni w płucach, prowadząc z czasem do ich całkowitej niewydolności. Jeszcze do niedawna jedyną szansą na przedłużenie życia był przeszczep płuc. Obecnie dostępne są terapie działające na przyczynę choroby, zmniejszające liczbę zaostrzeń i poprawiające funkcjonowanie płuc, co znacząco wydłuża życie. W Polsce na mukowiscydozę choruje około 1800 osób.

 

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą (PTWM) od 1987 roku niesie wszechstronną pomoc chorym i ich rodzinom. Organizacja zabiega o zmiany w systemie ochrony zdrowia, wspiera placówki medyczne i podejmuje działania mające na celu poprawę jakości i długości życia osób z mukowiscydozą.

 

 

To wydarzenie udowodniło, że Bieg po Oddech jest czymś więcej niż sportową rywalizacją. Od dziesięciu lat niesie energię, wspólnotę i nadzieję osobom chorym na mukowiscydozę i ich rodzinom. Razem tworzymy historię, która realnie zmienia życie.